石藥集團向百濟神州授權(quán)AI篩選產(chǎn)品，總金額預(yù)計超百億

　　中新經(jīng)緯12月13日電 (王玉玲)13日，百濟神州在公眾號發(fā)文稱，與石藥集團中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司就SYH2039達成全球許可協(xié)議。SYH2039是一種新型甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A(MAT2A)抑制劑，正被開發(fā)用于治療實體腫瘤。

　　同日，石藥集團也進行自愿公告稱，已將化合物SYH2039以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球開發(fā)、制造及商業(yè)化的權(quán)益獨家授權(quán)給百濟神州。

　　根據(jù)協(xié)議，石藥集團將收取總計1.50億美元(約合人民幣10.91億元)的預(yù)付款，并有權(quán)收取最高1.35億美元的潛在開發(fā)里程碑付款及最高15.50億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據(jù)該產(chǎn)品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。以此計算，石藥集團本次向百濟神州授權(quán)總金額將達到18.35億美元(約合人民幣133.52億元)。

　　石藥集團本次向百濟神州授權(quán)的SYH2039，是一款MAT2A(甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A)抑制劑，是石藥集團通過AI驅(qū)動的小分子藥物設(shè)計平臺獲得的臨床候選藥物。

　　石藥集團稱，臨床前研究顯示，SYH2039可有效抑制非小細胞肺癌、膠質(zhì)瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多種MTAP缺失型腫瘤細胞的生長，有潛力成為一款同類最優(yōu)(best-in-class)的抗腫瘤藥物。

　　中新經(jīng)緯注意到，SYH2039在3月剛經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗，后又在4月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗，從拿到臨床試驗批件到對外授權(quán)僅過去九個月。

　　對于為什么要引進SYH2039，百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責人汪來稱，MAT2A抑制劑將補充該公司實體瘤管線，百濟神州將探索MAT2A抑制劑與該公司PRMT5抑制劑BGB-58067聯(lián)用前景。

　　根據(jù)百濟神州三季報，BGB-58067有望在2024年第四季度進入臨床開發(fā)階段，該藥物選擇性殺傷MTAP缺失型腫瘤細胞，約占所有腫瘤類型的15%，具備同類最優(yōu)潛力。

　　從現(xiàn)金流來看，百濟神州三季報顯示，截至2024年9月30日，百濟神州現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物為27億美元(約合人民幣196.48億元)。百濟神州在11月13日，三季報披露當晚公告稱，將使用部分超募資金4.89億元用于永久補充流動資金。

　　2021年11月，百濟神州在A股發(fā)行股票，每股發(fā)行價格為人民幣192.60元，募集資金總額為221.60億元，其中超募資金為16.30億元。在2022年及2023年，百濟神州均使用4.89億元超募資金永久補充流動資金。

　　從石藥集團來看，近年來石藥集團在授權(quán)引進跟對外授權(quán)上都有多筆交易。10月7日，

　　石藥集團公告稱，與阿斯利康簽訂獨家授權(quán)協(xié)議，阿斯利康將獲得石藥集團臨床前候選物脂蛋白(a)抑制劑YS2302018。

　　根據(jù)協(xié)議條款，石藥集團將收取1.0億美元的預(yù)付款，并有權(quán)收取最高3.7億美元的潛在開發(fā)里程碑付款及最高15.5億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據(jù)該產(chǎn)品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。以此計算，石藥集團對阿斯利康就YS2302018項目的授權(quán)總金額將達到20.2億美元(約合人民幣146.99億元)。

　　石藥集團向阿斯利康授權(quán)的YS2302018，與SYH2039同樣由石藥集團AI驅(qū)動的小分子藥物設(shè)計平臺發(fā)現(xiàn)。2023年8月，石藥集團發(fā)布公告稱，與英矽智能及晶泰科技在創(chuàng)新藥研發(fā)人工智能(AI)領(lǐng)域達成戰(zhàn)略合作協(xié)議。石藥集團將結(jié)合英矽智能、晶泰科技在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)先的AI技術(shù)平臺，聚焦基于具有高度臨床需求的戰(zhàn)略品種，以AI輔助藥物設(shè)計，提高新藥篩選效率和成功率。

　　13日，截至中新經(jīng)緯發(fā)稿，A股市場上，百濟神州漲0.07%，報每股163.81元；H股市場上，百濟神州跌0.46%，報每股108.20港元；石藥集團跌3.79%，報每股4.82港元。

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責任編輯：羅琨 李中元